Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bausch + lomb ireland limited, 3013 lake drive, citywest business campus, dublin 24, irska - brimonidintartarat - kapi za oko, otopina - 2 mg/ml - urbroj: jedan ml otopine sadrži 2 mg brimonidintartarata, što odgovara 1,3 mg brimonidina

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudin - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - tvrdi capsuleszerit je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje hiv-inficiranih odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika (u dobi od tri mjeseca) samo onda, kada ostali lijekovi ne mogu se koristiti. trajanje terapije s zerit treba ograničiti u najkraćem mogućem roku. prašak za oralni solutionzerit prikazan u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje hiv-inficiranih odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika (od rođenja) samo onda, kada ostali lijekovi ne mogu se koristiti. trajanje terapije s zerit treba ograničiti u najkraćem mogućem roku.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxone hidroklorid dihidrat - poremećaji povezani s opioidom - svi ostali terapeutski proizvodi - nyxoid je namijenjen za neposrednu primjenu kao hitna terapija ili se sumnja predoziranje opioidima kao depresija dišnog sustava i/ili središnji živčani sustav u postavke ne-medicinskih i zdravstvenih. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - memantin hidroklorid - alzheimerova bolest - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - liječenje bolesnika s umjerenom ili teškom alzheimerovom bolesti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - za smanjenje trajanja нейтропении i frekvencije фебрильной нейтропении protiv kemoterapije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - reyataz kapsule, s niske doze ritonavira, su indicirana za liječenje hiv-1 zaraženi odraslih i pedijatrijskih bolesnika od 6 godina i starije u kombinaciji s drugim bosentana i antiretrovirusnih lijekova (vidjeti dio 4. na osnovu вирусологических i kliničkih podataka kod odraslih pacijenata, nikakvu korist ne očekuje se da će u bolesnika s sojeva rezistentnih na više inhibitori proteaze (≥ 4 mutacije pi). izbor Реатаз u liječenju iskusni, odrasli i педиатрические pacijenti moraju se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije i povijesti liječenja pacijenta (vidi 4. 4 i 5. Реатаз oralni prašak, koji je uveden u suradnji s niskom dozom ritonavir, navedeno je u kombinaciji s drugim antiretrovirusne lijekove za liječenje hiv-1-inficiranih pacijenata pedijatrijski ureda, najmanje 3 mjeseca starosti i težine ne manje od 5 kg (vidi odjeljak 4. na osnovu вирусологических i kliničkih podataka kod odraslih pacijenata, nikakvu korist ne očekuje se da će u bolesnika s sojeva rezistentnih na više inhibitori proteaze ( 4 mutacije pi). izbor Реатаз u liječenju iskusni, odrasli i педиатрические pacijenti moraju se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije i povijesti liječenja pacijenta (vidi 4. 4 i 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

plethora pharma solutions limited - lidokain, prilocaine - prerane ejakulacije - anestetici - senstend indiciran za liječenje primarne prerane ejakulacije kod odraslih muškaraca.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tillomed pharma gmbh, mittelstrasse 5/5a, schonefeld, njemačka - melfalanklorid - prašak i otapalo za otopinu za injekciju / infuziju - 50 mg - urbroj: jedna bočica praška sadrži 50 mg melfalana u obliku melfalanklorida.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mylan d.o.o. - валсартан - film tableta - 160 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 160 mg valsartana

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - klopidogrel besilat - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). porastom segmenta st akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. za više informacija, molimo pogledajte odjeljak 5.